Strefen past à sucer bte16

Indications

Traitement symptomatique des maux de gorge aigus chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.


Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
- Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 pastille à renouveler si nécessaire au bout de 3 à 6 heures, sans dépasser la posologie maximale de 5 pastilles par 24 heures.
- La durée du traitement est limitée à 3 jours.
- Les pastilles doivent être sucées lentement sans être croquées.
- Si la douleur persiste plus de trois jours ou si elle s'aggrave ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament à activité anti-inflammatoire est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. à partir du début du 6ème mois de la grossesse : au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus), tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à : une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios. En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus),
. antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,
. antécédent d'allergie aux autres constituants de la pastille,
. ulcère gastroduodénal en évolution,
. insuffisance hépatocellulaire sévère,
. insuffisance rénale sévère,
. enfant de moins de 12 ans.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
- Allaitement : les AINS passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
- La prise de ce médicament doit être évitée en cas de traitement avec un autre anti-inflammatoire non stéroïdien, avec un anticoagulant oral, avec du lithium, avec de l'aspirine à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires, avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine, avec les héparines de bas poids moléculaire et apparentés et les héparines non fractionnées (à doses curatives et/ou chez le sujet âgé) (voir rubrique interactions).


Effets indésirables

Possibilité de :
- Effets gastro-intestinaux :
Nausées, vomissements, gastralgies, dyspepsies, hémorragies digestives occultes ou non, troubles du transit (diarrhées, constipation), ulcères, perforation.
- Réactions d'hypersensibilité :
. Générales : réaction anaphylactique, oedème de Quincke.
. Respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être observée chez certains sujets notamment allergiques à l'aspirine et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
- Réactions cutanées :
. Eruptions, rash, prurit, oedèmes, urticaire.
. Exceptionnellement, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
- Effets rénaux :
. Rétention hydrosodée, hyperkaliémie (voir rubriques mises en garde et précautions d'emploi et interactions).
. Insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
. Atteintes rénales organiques pouvant se traduire par une IRA : des cas isolés de néphrite interstitielle, de nécrose tubulaire aiguë, de syndrome néphrotique, de nécrose papillaire ont été rapportés.
- Effets sur le système nerveux central :
Vertiges, céphalées.
- Autres :
. Rarement, troubles de la vue.
. Augmentation des transaminases.
. Exceptionnellement : agranulocytose, anémie hémolytique, thrombocytopénie.
. Sensation de brûlures, de picotement ou de goût métallique dans la bouche en suçant la pastille a parfois été rapportée dans les essais cliniques avec les pastilles de flurbiprofène.