Nicotinell TTS Patch 14mg/24h bte 28

Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).

Posologie :
Le degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le nombre de cigarettes consommées par jour ou par le test de Fagerström.

- Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour :

• phase initiale 3 à 4 semaines : NICOTINELL TTS 21 mg/24 h.

• suivi de traitement 3 à 4 semaines : NICOTINELL TTS 14 mg/24 h ou NICOTINELL TTS 21 mg/24 h*.

• sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines : NICOTINELL TTS 7 mg/24 h ou NICOTINELL TTS 14 mg/24 h puis NICOTINELL TTS 7 mg/24 h*.

- Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour :

• phase initiale 3 à 4 semaines : NICOTINELL TTS 14 mg/24 h ou augmentation à NICOTINELL TTS 21 mg/24 h*.

• suivi de traitement 3 à 4 semaines : NICOTINELL TTS 14 mg/24 h ou NICOTINELL TTS 7 mg/24 h**.

• sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines : NICOTINELL TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement**.

* selon les résultats sur les symptômes de sevrage.
** en cas de résultats satisfaisants.

Le dosage du système transdermique devra être adapté à la réponse individuelle : augmentation de la dose si l'abstinence tabagique n'est pas complète ou si des symptômes de sevrage sont observés, diminution en cas de suspicion de surdosage.
La durée du traitement est d'environ 3 mois mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au-delà de 6 mois.

Mode d'administration :
Il est recommandé d'appliquer le dispositif après ouverture sur une surface de peau sèche sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (tronc, partie supérieure du bras,...).
Un nouveau système sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du site précédent.
Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application.


Contre indications

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Non-fumeur ou fumeur occasionnel.
- Affection cutanée pouvant gêner l'utilisation d'un dispositif transdermique.
Réservé à l'adulte.
Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant.

Déconseillé durant l'allaitement : compte tenu de la constance des concentrations de nicotine avec cette forme de substitution, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par ce médicament.


Effets indésirables

Les dispositifs transdermiques de nicotine peuvent entraîner des effets indésirables similaires à la nicotine administrée par d'autres modes.
- Effets indésirables systémiques :

• . palpitations,
• . étourdissements, céphalées,
• . nausées, vomissements,
• . insomnies, troubles de l'onirisme.

- Effets indésirables locaux :
Erythème (rougeur) et prurit (démangeaison) au point d'application, plus rarement oedème, sensation de brûlure.
Ces effets sont en grande majorité modérés et régressent spontanément rapidement après retrait du système.
En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme de substitut nicotinique.
Quelques symptômes tels que étourdissement, céphalées et insomnie peuvent être liés au sevrage tabagique.